 |
Επαγγελματική T4 DNA πολυμεράση # K011
Λεπτομέρειες:
| Τόπος καταγωγής: | Κίνα |
| Μάρκα: | GDSBio |
| Πιστοποίηση: | / |
| Αριθμό μοντέλου: | Κ011 |
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
| Ποσότητα παραγγελίας min: | 100u |
|---|---|
| Τιμή: | inquiry |
| Συσκευασία λεπτομέρειες: | η μικρός συσκευασία ή ο όγκος διανέμει ή cOem |
| Χρόνος παράδοσης: | 8 εργάσιμες ημέρες |
| Όροι πληρωμής: | Λ/Κ, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Δυνατότητα προσφοράς: | 100 τσάντα/τσάντες ανά ημέρα |
|
Λεπτομερής ενημέρωση |
|||
| - Όχι, όχι.: | Κ011-Α | Προδιαγραφές: | 100u |
|---|---|---|---|
| Εμφάνιση: | Χωρίς χρώμα | Εφαρμογή: | Επισκευή DNA |
| Κατανομή: | Γενικά αντιδραστήρια | Αξία: | η μοριακή βιολογία |
| Εκτύπωση λογότυπου: | Με εκτύπωση λογότυπου | Πακέτο μεταφοράς: | Συσκευή |
| Κατανάλωση: | 100 τσάντα/τσάντες ανά ημέρα | Συνθήκες αποθήκευσης: | Φυλάσσεται σε θερμοκρασία -20°C |
| Υψηλό φως: | K011 T4 DNA πολυμεράση,T4 DNA πολυμεράση |
||
Περιγραφή προϊόντων
- Όχι, ειδικά.:Κ011-Α/100U·Κ011-Β/500U·Κ011-C/2000U,Κ011-D/5000U
Συγκέντρωση: 5Ε/μΑ
Περιγραφή του προϊόντος
Στην παρουσία προτύπων και πρώιμερ, η T4 DNA πολυμεράση καταλύει τη σύνθεση DNA προς την κατεύθυνση 5 ́→3 ́. Αυτό το ένζυμο έχει επίσης τη δραστηριότητα της 3 ́→5 ́ εξωπυρήνασης, η οποία είναι ισχυρότερη από την 5 ́→3 ́.E. coliΗ DNA πολυμεράση Ι. Σε αντίθεση με την DNA πολυμεράση Ι, η T4 DNA πολυμεράση δεν έχει δραστηριότητα 5 ́→3 ́ εξωπυρήνασης.
Συστατικά
| Συστατικό | Κ011-Α (100U) | Κ011-Β (500U) | K011-C (2.000U) | Κ011-Δ (5.000 μονάδες) |
| Τ4 πολυμεράση DNA (5U/μL) | 20 μl | 100 μl | 400 μl | 1 ml |
| 10X Μπλε Κωδικάς | 100 μl | 250 μl | 500 μl | 1.25 ml |
Κατάσταση αποθήκευσης
Όλα τα αντιδραστήρια πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία - 20°C. Το προϊόν ισχύει για 12 μήνες.
Ορισμός μονάδας
Μια μονάδα ορίζεται ως η ποσότητα ενζύμου που θα ενσωματώσει 10 nmol dNTP σε αδιάλυτο υλικό σε οξύ σε 30 λεπτά σε θερμοκρασία 37 °C.
Πεδίο εφαρμογής
1. Απομάκρυνση τριών πτερύγων για να σχηματιστούν αμβλύς άκρες·
- Πλήρωση πλαισίων 5 ̊ για να σχηματιστούν αμβλύς άκρες.
- Ετικέτες σύνθεσης ανιχνευτών DNA μέσω αντίδρασης μετατόπισης.
- Σύνθεση της δεύτερης ράβδου κατά την ατομική μεταλλαξιογένεση.
- Κλωνοποίηση προϊόντος PCR χωρίς να βασίζεται σε αντιδράσεις σύνδεσης.
